Cystická fibróza

Cystická fibróza

Cystická fibróza - mukoviscidóza je geneticky podmíněné a smrtelné onemocnění postihující dýchací a trávící soustavu.

Cystická fibróza ovlivňuje také reprodukci a růst jedince. Nemoc způsobuje chybný přenos iontů a solí přes buněčnou membránu. Nositelem je člověk, který nemusí být sám nemocný, ale má zmutované geny, které mají na starosti přenašeče.

Cystická fibróza má nejvážnější dopady na dýchací systém. Nemocný má v plicních sklípcích - alveolech hustší hlen (surfaktant), který znesnadňuje dýchání a odkašlávání.

Pacienti s cystickou fibrózou se dožívají 30 let.

Cystická fibróza - příznaky

neprospívání, vlhký kašel, neplodnost, paličkovité prsty, zvětšení jater, zvětšení sleziny, zácpa, zvýšení hladiny cukru v krvi



Články na téma Cystická fibróza


Adresář

Cystická fibróza ptejte se v poradně

Diskutujte na téma Cystická fibróza

Píšeme jinde


Zdravě.cz na Facebooku